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StemCell BeYaMA人多能干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

  • 產(chǎn)品型號(hào):HS0101M
  • 更新時(shí)間:2025-04-09

簡要描述:產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品品牌:StemCell
產(chǎn)品貨號(hào):HS0101M
產(chǎn)品名稱:BeYaMA“1人多能干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基
產(chǎn)品規(guī)格:500mL/套
StemCellBeYaMA人多能干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

產(chǎn)品詳情
品牌Stemcell貨號(hào)HS0101M
規(guī)格500mL/套供貨周期現(xiàn)貨

StemCell HS0101M BeYaMA"1

人多能干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

我們北京云肽生物科技有限公司作為HY StemCell公司的經(jīng)銷商為客戶提供,正規(guī)進(jìn)口,保證原裝*,貨期穩(wěn)定,折扣好的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

StemCell BeYaMA"1 多能干細(xì)胞無血清培養(yǎng)液,產(chǎn)品應(yīng)用:

產(chǎn)品針對(duì)人類胚胎干細(xì)胞(ESCS)及誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPSCs)開發(fā)的培養(yǎng)液, 其成分明確、無需滋養(yǎng)層細(xì)胞、無血清無異源添加物,可在長期傳代培養(yǎng)過程中良好維持ESCs和iPSC的多能性。BeYaMA"I是基于Naive like hPSC培養(yǎng)成分方案開發(fā)的,適用于培養(yǎng)新一代蛋白誘導(dǎo)、無致癌威脅的iPS細(xì)胞。

大量實(shí)驗(yàn)證明,BeYaMATM多能干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基產(chǎn)品質(zhì)量zhuo越。憑借其產(chǎn)品優(yōu)勢,我們的多能干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基已經(jīng)得到廣大的科研和工業(yè)用戶的高度認(rèn)可,正逐漸占領(lǐng)發(fā)展迅猛的國內(nèi)干細(xì)胞市場。

StemCellBeYaMA人多能干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

StemCell BeYaMA"1 多能干細(xì)胞無血清培養(yǎng)液,產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品品牌:StemCell

產(chǎn)品貨號(hào):HS0101M

產(chǎn)品名稱:BeYaMA"1人多能干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

產(chǎn)品規(guī)格:500mL/套

StemCell BeYaMA"1 多能干細(xì)胞無血清培養(yǎng)液,產(chǎn)品說明:

目前用于人胚胎干細(xì)胞(ESCs)和人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)的

全培養(yǎng)基有2種,一種是傳統(tǒng)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基(basal mdium)加動(dòng)物血清(FBS),其優(yōu)點(diǎn)是細(xì)胞生長分裂快,活性好,缺點(diǎn)是培養(yǎng)需要滋養(yǎng)層細(xì)胞,且動(dòng)物來源的血清存在一定的安全隱患;另一種則是應(yīng)市場需求,科學(xué)家研發(fā)的人胚胎干細(xì)胞(ESCs)和人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)的wan全培養(yǎng)基,由基礎(chǔ)培養(yǎng)基(basal medium)和,無動(dòng)物血清、化學(xué)成分確定的細(xì)胞添加劑(supplement)組成,這類人胚胎干細(xì)胞(ESCs)和人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)的wan全培養(yǎng)基其優(yōu)勢是培養(yǎng)操作簡單、高效,無需滋養(yǎng)層細(xì)胞,批次間穩(wěn)定,不存在安全風(fēng)險(xiǎn),這將是多能干細(xì)胞培養(yǎng)基研究市場的主流產(chǎn)品。

干細(xì)胞治療作用介紹:

干細(xì)胞具有自我復(fù)制的能力。在發(fā)育初期,胚胎中的干細(xì)胞具有全能性,能復(fù)制分化成任何組織器官。而成體干細(xì)胞降為有限的分化潛能,只能用于對(duì)應(yīng)成體組織的治療性修復(fù),有很多局限。

1981年,Martin、Evans和K aufman分離出體外培養(yǎng)具有yong久多能性的胚胎干細(xì)胞,其后不斷的研究也證明了胚胎干細(xì)胞是高度未分化的細(xì)胞,能分化成不同的組織。由于倫理道德限制,直接應(yīng)用胚胎干細(xì)胞的治療研究受到不少阻礙。

直到2006年,日本Yamanaka研究團(tuán)隊(duì)通過細(xì)胞重編程技術(shù), 把小鼠皮膚的成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞,得到的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞( iPS )在分化潛能多方面與胚胎干細(xì)胞相似。之后,人iPS細(xì)胞也成功開發(fā)。干細(xì)胞治療有了突破性發(fā)展。

iPS細(xì)胞借由病毒載體導(dǎo)入重編程基因,存在致癌威脅。華人科學(xué)家丁勝博士的研究團(tuán)隊(duì)開創(chuàng)蛋白誘導(dǎo)iIPS的技術(shù)先河?;羝战鹚勾髮W(xué)的研究者用3種化合物抑制劑混合1成功逆轉(zhuǎn)人體細(xì)胞到naive狀態(tài)并具有胚胎干細(xì)胞的多能干性。兩者都避免了傳統(tǒng)方法的致癌性。

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